Zdalnie sterowany robot o nazwie ARES (Auris Robotic Endoscopy System) jest już oficjalnie dostępny na międzynarodowym rynku sprzętu medycznego. Urządzenie to zostało opracowane i wyprodukowane przez firmę Auris Surgical, która jest mało znana nie tylko na całym świecie, ale nawet w Stanach Zjednoczonych. Należy jednak zauważyć, że projekt ten jest rozwijany pod kierownictwem Intuitive Surgical, firmy, która opracowuje i produkuje zrobotyzowany system chirurgiczny da Vinci, który stał się już popularny na całym świecie.
Jeśli chodzi o firmę oferującą ten sprzęt endoskopowy, którego cena pozostaje nieznana, Auris Surgical była znana w środowisku medycznym jako firma zajmująca się produkcją systemów mikrochirurgicznych do leczenia zaćmy. Posiada ona kilka ważnych patentów na wynalazki związane z tą konkretną dziedziną chirurgii. Obecnie firma ogłosiła swoje ambicje rozszerzenia obszaru zainteresowań i stworzenia technologii robotycznej do diagnozowania i leczenia chorób innych narządów i układów.
Po dokładnym przestudiowaniu wniosków patentowych, które Auris już złożył, możemy stwierdzić, że firma będzie pracować przede wszystkim nad rozwojem chirurgii endoluminalnej. Warto przypomnieć, że ta dziedzina medycyny specjalizuje się w wykonywaniu operacji chirurgicznych przy użyciu elastycznych narzędzi, które są wprowadzane przez naturalne otwory. Takie urządzenia mogą być z powodzeniem wykorzystywane do leczenia chorób układu oddechowego i przewodu pokarmowego.
Ten zrobotyzowany sprzęt endoskopowy, którego cena, jak wspomniano powyżej, jest wciąż nieznana, ma szereg istotnych zalet w porównaniu z konwencjonalnymi urządzeniami chirurgicznymi. Przede wszystkim, podczas pracy pod kontrolą rentgenowską, to nie chirurg jest narażony na promieniowanie, ale robot, który całkowicie chroni zespół operacyjny przed promieniami jonizującymi. Ponadto w przypadku interwencji endoluminalnych, gdy dostęp jest zapewniany przez małe nacięcie, manipulacja endoskopem wymaga złożonej, czasem dosłownie akrobatycznej techniki. Możliwości systemu zrobotyzowanego znacznie ułatwiają spełnienie tych wymagań.
Certyfikat, który producenci ARES otrzymali od FDA, jest obecnie ważny tylko w przypadku leczenia i diagnozowania chorób płuc. Badanie przedstawione organowi regulacyjnemu obejmowało próbną diagnostykę 15 pacjentów. U wszystkich bez wyjątku robot był w stanie w pełni zbadać drzewo oddechowe bez żadnych skutków ubocznych ani komplikacji. Co więcej, u ośmiu z dziewięciu pacjentów, u których klinicznie zdiagnozowano raka płuc, możliwa była biopsja patologicznych tkanek. Firma pracuje obecnie nad uzyskaniem certyfikatu na wykorzystanie robota w leczeniu innych narządów i układów.
17.08.2016